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システムのコンサルから運用までをワンストップに手掛ける中で、製薬業界の豊富な業務ノウハウを蓄積してきた当社。あなたには治験薬を含む全ての薬剤を対象とした、副作用データの収集・選別・分析をお任せします。具体的には、製薬メーカーからの依頼による副作用の重篤度・既知未知・因果関係の判断など。薬の副作用による被害を防止することを目的とした業務です。

医薬品の学術情報に関わる業務です。具体的には、(1)学術資料の作成業務（製品一覧表、製品情報概要、添付文書集、インタビューフォーム、プレゼンテーション用資材等）。(2)製品説明会等の実施。(3)医薬情報担当者への教育業務。(4)ホームページの製品情報に関する保守・改訂業務。(5)外部からの問い合わせ窓口業務...最終取得日：2012/05/18

医薬品の安全管理に関わる業務です。具体的には、(1)医薬品の製造販売後安全管理：副作用・感染症報告、研究報告、措置報告の実施（電子報告(ICSRの作成)を含む）、安全対策業務(安全対策資材の作成等)、添付文書作成・改訂・情報伝達等。(2)書類管理：各種手順書類の作成・改訂、各種書類の適切な保管、自己点検対応等。(3)行政立入り・査察等への対応。(4)お客様相談室での対.....最終取得日：2012/05/18

医薬品販売後の安全性情報管理業務・当局対応業務・関連書類作成業務...最終取得日：2012/05/18

安全性情報管理業務-　国内外の個別症例（副作用症例）の評価、QC、翻訳および　それら業務の取り纏め（リーダー）役最終取得日：2012/05/18

安全性情報管理業務《治験薬の有害事象(副作用）》治験薬を含む全ての薬剤を使用することにより発生する、副作用データを収集・選別・分析することで、薬の副作用による被害を防止することを目的とした業務です。その結果安心して薬を使用することができるようになります。具体的には・・・製薬メーカーからの依頼により次の業務を行います。　-副作用の重篤度の判断　-副作用..最終取得日：2012/05/18