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CRA実務未経験者歓迎！勤務先は大手製薬会社
経験に応じた研修でしっかりあなたをサポート！
臨床開発モニター（CRA）／東京都23区内
当社は、新薬の開発にかかわる専門職「CRA」を、製薬会社へ派遣する事業を展開しています。勤務先は、ほとんどが大手製薬会社。その中で、あなたが思い描く「キャリア」を実現できるようにバックアップしていきます。CRAの実務未経験者の方には、200時間の研修をご用意。配属後も月に1回、フォローアップ研修を実施しますので、ご安心ください。
| 募集条件 | 【資格】新GCP下でのモニタリング業務経験者。または、薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床開発業務経験者。【年収】400万円〜750万円【休日】完全週休2日制【待遇】昇給年1回・賞与年2回、社会保険完備、退職金制度、育児・介護休業制度 |
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| 求める人物像とその理由 | CRAの実務経験がなくても、薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床開発業務経験者などの経験をお持ちの方。またなによりCRAとしてのキャリアを積み、より専門性を身に付けたいという成長意欲が高い方。そんな方は当社でより活躍していただけます。 |
| 会社情報 | 【事業内容】医薬品・医療業界への各種派遣事業(特13-311865) 【設立】2006年6月 【資本金】1000万円 【本社所在地】東京都中央区日本橋兜町9番7号兜町第一ビル2階 |
【経験者募集】入社後も階層別研修が充実
最先端の治験に関われる環境で更なる成長を
臨床開発モニター（CRA）／大阪本社、又は東京オフィス
大手製薬会社をクライアントに、治験のモニタリング業務・QC、マーケティングサポート、市販後データ収集などを行っています。MR業務では、新薬の利益極大化に貢献するため、マーケティング戦略立案から実行までを担当できるプロ集団を目指しています。OFF-JT、OJTを通じて疾患やマーケティング・育薬の専門知識、経験を高めていただきます。
| 募集条件 | 【月給】当社規定による【学歴】大卒以上【資格】CRA経験1年以上【勤務時間】9：00〜17：30(裁量労働時間制有)【休日】完全週休2日制、夏季・年末年始休暇、GWほか【待遇】昇給年1回、賞与年2回、交通費全額支給、社会保険 |
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| 求める人物像とその理由 | 知識はもちろん大切ですがそれよりも必要なのがコミュニケーション能力。日ごろからのコミュニケーションで医師や仲間と協力し合いながら仕事を進めてください。また日進月歩の医療業界で、常に最新情報に触れ、知識を収集する向上心をもった方を歓迎します。 |
| 会社情報 | 国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者ら9名が発起・設立した開発業務受託機関 【設立】2005年 【資本金】2億1404万円 【従業員】180名 【事業所】大阪本社/大阪市淀川区、東京オフィス/中央区銀座【上場】東証マザーズ（2183） |
地域密着型のラボを目指して人材増強中
働きがいのあるラボで働きやすい仕組みを実現！
臨床検査技師／京都、大阪、東京
本社ラボまたは契約病院検査室での生化学・血液・尿一般・輸血・免疫・感染症・細菌など、臨床検査に関する業務全般をお任せします。臨床検査という立場から医療現場を支えてきた当社は、地域密着型医療にお応えするべく、各地域でラボの増築に力を注いでいます。特に新しく生まれ変わった本社ラボは多種多様な検査に対応できるよう、最新の検査機器を導入しています。
| 募集条件 | 【資格】専門・短大卒以上、臨床検査技師資格 【勤務時間】9:00〜17:00※勤務先による 【年収例】550万円／30歳（夜勤有）、400万円／30歳（昼勤のみ） 【休日休暇】週休2日、祝日、夏季休暇ほか 【待遇】昇給年1、賞与年2ほか |
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| 求める人物像とその理由 | 命にかかわる仕事ですので、その責任感に押しつぶされることなく、いい意味で刺激に変え、気持ちを奮い立たせ、業務に取り組める方を求めています。向上心が強く、物事を前向きに捉え、ポジティブに考えることができる方からのご応募をお待ちしています。 |
| 会社情報 | 【事業内容】受託臨床検査、特殊研究検査、医療機器販売、医薬品分析、香粧品分析 【年商】102億円 【従業員数】460名【ラボ】京都本社、堺、北大阪、阪奈、神戸、和歌山、守口、舞鶴、田辺、新宮、広島、浜田、出雲、山口 |
〜事業拡大により積極採用中！〜
【ワークライフバランス】働きやすさ重視。
【臨床開発モニター】／東京支社、大阪本社ほか関東・関西エリア
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務等。当社では様々なバックグラウンドを持った社員が集まっており、それぞれのご経験に合わせた研修を用意し、キャリア形成のバックアップを行っています。また家族の介護や育児をサポートするために時短勤務やフレックスを導入し、社員全員で“本当に働きやすい会社作り”を促進しています。
| 募集条件 | 【年収例】430万円〜（未経験）560万円〜（経験3年） 【資格】看護師・薬剤師・MR・臨床検査技師の資格をお持ちの方。 【待遇】昇年1回、賞年2回、年間休日128日（2009年）、人間ドック受診、福利厚生倶楽部、継続研修 ほか |
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| 求める人物像とその理由 | 困難な場面でもすぐ諦めず前向きにがんばれる方。常に向上心を持ち、自身の市場価値を最大限に上げることを意識している方。勿論治験をスムーズに進めていくための、関係者とのコミュニケーション能力をお持ちの方。このような方々が成長できる環境です！ |
| 会社情報 | 【事業内容】科学技術に関する受託研究、研究開発コンサルティング、臨床開発に関する受託及び派遣 【設立】2005年8月 【資本金】3000万円 【従業員数】120名 【事業所】大阪本社、東京支社【許可番号】特27-300635 |
創薬の開発はもちろん、会社創りにも携わる。
共に発展していける仲間を募集します。
臨床開発プロジェクトリーダー／東京支社、大阪本社ほか関東・関西エリア
受託臨床試験のマネージメント、クライアントとの折衝、プロジェクトメンバーの管理及び教育などをお任せします。産休・育休、時短勤務など、働きやすい環境を整え、専門研修、英語やリーダーシップ、コミュニケーションスキルなどの研修も充実。社員がモチベーション高く働けることにより、社員・クライアント・会社のWin-Win-Winの関係を目指しています。
| 募集条件 | 【年収】700万〜1100万円以上 【資格】臨床開発業務でのプロジェクトリーダー経験、または同等の経験をお持ちの方 【待遇】役職手当、住宅手当、人間ドックなど 【休日】年間休日128日（2009年）、完全週休2日、祝日、年末年始、夏季ほか |
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| 求める人物像とその理由 | 受け身ではなく、メンバーと一緒に前向きに仕事を盛り上げようという意欲ある方を求めています。リーダーとしてチームのみんなをまとめ、活気のある職場づくりを、自ら積極的に進めてくれる方をお待ちしています。 |
| 会社情報 | 【事業内容】科学技術に関する受託研究、研究開発コンサルティング、臨床開発に関する受託及び派遣 【設立】2005年8月 【資本金】3000万円 【従業員数】120名 【事業所】大阪本社、東京支社【許可番号】特27-300635 |
充実の治験ネットワーク、専門家による研修。
あなたの成長をサポートします。
臨床開発モニター（CRA） ／東京、大阪
弊社では、CRA（臨床開発モニター）派遣事業を展開しています。あなたには派遣先製薬会社にて臨床試験データの収集を行なって頂きます。プロフェッショナルのCRAとしてクライアントに信頼されるパートナーとなる人材の育成・提供を目指す弊社でキャリア形成の可能性を広げませんか？
| 募集条件 | 【月給】24万円以上【資格】臨床開発モニター経験者もしくは治験コーディネーター経験 【勤務時間】実働7時間15分〜8時間 【休日・休暇】完全週休2日制、有給休暇、慶弔休暇など 【待遇】昇給年1回、賞与年2回、交通費支給、社会保険完備 |
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| 求める人物像とその理由 | コミュニケーションが得意な方、正確で丁寧な文章力がある方（必須文書の作成など細かな作業も多くあるため）、準備を前もってする習慣のある方。又、治験業務への意欲が高い方を歓迎します。 |
| 会社情報 | 【事業内容】SMO、CSO、CRA派遣事業（般13-302552）（第13-ユ-302079）【設立】2004年9月 【資本金】9950万円 【事業所】本社/東京都千代田区、事務所/大阪 |
医師とシビアに意見交換できる高い専門性を習得
【未経験OK】臨床開発の成否の鍵を握るCRA
臨床開発モニター（CRA）／東京本社（文京区）
臨床開発は、医師・看護師・CRCなど多くの医療関係者が関与して進むプロジェクトです。CRAはメンバーのパイプ役であり、治験の成否の鍵を握るまとめ役。高い意識と専門知識を兼ね備えたプロとして活躍できるよう、2ヵ月にわたる導入研修をはじめ、充実した教育体制を完備。成長を持続できる職場環境で、「本気で医療に打ち込みたい」と考える方を求めています。
| 募集条件 | 【資格】新GCP下でのモニタリング経験が1年以上ある方優遇。未経験歓迎 【勤務時間】9:00〜17:30 【月給】28万円以上(CRA手当3万円含む） 【休日】完全週休2日（年間125日） 【待遇】社保完備、交通費全額、育児介護休暇など |
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| 求める人物像とその理由 | CRA業務に関しての経験は一切問いません。薬剤師、看護師、MRなど医療業務の経験が3年程度ある方なら未経験でも大歓迎です。入社後もしっかりフォロー。医薬品や医療機器の臨床開発という最先端の分野で活躍したいと考える意欲的な方を求めています。 |
| 会社情報 | 【事業内容】医薬品/医療機器の臨床開発業務、医薬品の画像解析支援、CRA・MRの教育研修支援(特13-01-1206) 【設立】1986年12月 【資本金】6億9520万円 【従業員数】365名 【事業所】本社・分室/東京都、支社/大阪市 |
製剤研究マネージャー／茨城県
日本ジェネリック 株式会社 (12)
後発医薬品の製剤研究に関わる業務を行いながら、部下を指導しグループをマネジメントして頂きます。具体的には、(1)固形経口剤の製剤設計。(2)製法に関わる承認申請書作成及び照会対応。(3)原薬選定より処方製法に関する調査・立案研究及び開発。(4)上記業務に関して部下のマネジメント及び指導。...最終取得日：2012/05/18
7 月1日入社【未経験者歓迎】臨床開発モニター（CRA）／東京都 大阪府 兵庫県
株式会社 インテリム (9)
GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画、実施、進捗管理業務・新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務...最終取得日：2012/05/18
【大阪・東京】臨床開発モニター（CRA）(経験者)／東京都 大阪府 兵庫県
株式会社 インテリム (9)
GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画、実施、進捗管理業務・新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務...最終取得日：2012/05/18
メディカルライティング【経験者】／東京都
日揮ファーマサービス 株式会社 (3)
医薬品及び医療機器の開発受託業務におけるメディカルライティング・治験薬概要書、治験実施計画書、治験総括報告書等の文書作成（編集作業を含む）・薬事申請受託業務における申請概要書等の作成・上記文書等ののレビュー及びQC・翻訳業務（英文和訳、和文英訳）又はそのレビュー及びQC※リーダーとしての資質のある方を希望...最終取得日：2012/05/18
臨床開発モニター（CRA/医薬品)【経験者】／東京都 大阪府
日揮ファーマサービス 株式会社 (3)
医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務...最終取得日：2012/05/18
【募集中！】＜経験者＞CRA（臨床開発モニター）／東京都 大阪府
株式会社 MICメディカル (5)
臨床試験(治験）がGCPおよび臨床試験計画書に従って正しく実施されているか、実施医療機関の医師や医療従事者を訪問し、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収、内容チェックなどを行い確認するモニタリング業務全般。...最終取得日：2012/05/18
【募集中】＜未経験者＞CRA（臨床開発モニター）／東京都 大阪府
株式会社 MICメディカル (5)
臨床試験(治験）がGCPおよび臨床試験計画書に従って正しく実施されているか、実施医療機関の医師や医療従事者を訪問し、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収、内容チェックなどを行い確認するモニタリング業務全般。...最終取得日：2012/05/18
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。...最終取得日：2012/05/18
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